SARS-CoV-2; Mogelijke alternatieve virusreceptoren en pathofysiologische determinanten

Loading...

Begrijpen hoe ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) epitheelcellen verjaagt en de longen infiltreert, evenals andere organen en weefsels, is essentieel voor het ontwikkelen van behandelingsstrategieën en vaccins tegen dit zeer besmettelijke virus. Een ander belangrijk doel is het volledig ophelderen van de mechanismen waarmee SARS-CoV-2 het aangeboren immuunsysteem omzeilt en een cytokinestorm induceert en de effecten ervan op de mortaliteit.

Momenteel wordt aangenomen dat SARS-CoV-2 aangeboren antivirale immuniteit ontwijkt, endocytose ondergaat en fuseert met het gastcelmembraan. Dit door gebruik te maken van ACE2-receptoren en het protease TMMPRSS2. Met cathepsine B/L als alternatieve protease, voor toegang tot de epitheelcellen van weefsels die kwetsbaar zijn voor de ontwikkeling van symptomen van de coronavirusziekte 2019 (COVID-19).

Gastheermoleculen levensvatbare kandidaten voor gebruik als virusreceptoren

De opname van nieuwe en unieke bindingsplaatsen (O-gekoppelde glycanen) en het behouden en vergroten van effectieve bindingsplaatsen (N-gekoppelde glycanen) op het buitenmembraan van SARS-CoV-2 kunnen andere strategieën vertegenwoordigen in de menselijke gastheer. In dit artikel zal ik de mogelijkheid verklaren dat andere gastheermoleculen - suikermoleculen en de siaalzuren N-glycolylneuraminezuur, N-acetylneuraminezuur en hun derivaten, levensvatbare kandidaten zouden kunnen zijn voor gebruik als virusreceptoren door SARS-CoV-2 en/of dienen als determinanten voor de therapietrouw op ACE2 van SARS-CoV-2.

De hele (Engelstalige) publicatie inclusief wetenschappelijke bronnen lezen? Ga naar